87、间隙连接蛋白 26

88、克里格勒性黄疸综合征

89、克鲁宗综合征

90、囊性纤维化

91、捷克发育不良

92、代-索二氏综合征

93、杜氏肌营养不良症

94、早发性阿尔茨海默病

95、早发性扭转性肌张力障碍

96、上皮细胞钙粘蛋白

97、外胚层发育不良

98、超免疫球蛋白 M

99、软骨发育低下

100、低磷酸酯酶

101、低磷软骨病

102、色素失调症

103、小儿神经轴素营养不良

104、青少年神经蜡状脂褐质

105、青少年视网膜

106、小儿神经晚（巴腾病蜡状褐）

107、洛韦综合症

108、马凡氏综合症

109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症

110、甲状腺髓样癌（RET）

111、异染性脑白质营养不良

112、黏多糖症第三 B

113、多发性内分泌腺瘤 2A

114、遗传性骨软骨瘤病

115、强直性肌营养不良症

116、肌管性疾病

117、指甲髌骨综合症

118、杆状体肌病

119、肾性尿崩症

120、1型神经纤维瘤

121、2型神经纤维瘤病

122、诺里病

123、眼皮肤白化病

124、Ornitine 转移酶缺乏症

125、成骨发育不全 1型

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二、能发现哪些遗传病,三代试管婴儿可以阻断遗传病吗,

什么是遗传病？

遗传病是由基因突变引起的疾病。基因是储存在体内细胞中的信息，它们控制着人类的生长和发育。当某些基因发生突变时，它们可能导致一些遗传病，如囊性纤维化、血友病和苯丙酮尿症等。

如何检测遗传病？

检测遗传病的方法取决于疾病的类型和家族史。常见的方法包括基因测序、基因组筛查和生物化学测试。基因测序是一种检测DNA序列的方法，它可以帮助医生发现某些基因突变。基因组筛查可以检测大量的基因突变，而生物化学测试则可以检测身体中特定的化学物质浓度。

哪些遗传病可以通过三代试管婴儿阻断？

三代试管婴儿是一种通过体外受精技术筛选出未携带遗传病基因的胚胎，然后将它们移植到母体中的技术。这种技术可以阻断许多遗传病，包括：

1. 囊性纤维化：这是一种常见的遗传病，它会导致肺部和胰腺的损伤。如果父母都携带该基因突变，他们的孩子有25%的几率患上囊性纤维化。三代试管婴儿技术可以检测该基因突变，并选择未携带该基因的胚胎进行移植。

2. 血友病：这是一种罕见的遗传病，它会导致血液无法凝结。如果母亲是携带血友病基因的女性，她的儿子有50%的几率患上血友病。三代试管婴儿技术可以检测该基因突变，并选择未携带该基因的胚胎进行移植。

3. 苯丙酮尿症：这是一种罕见的代谢疾病，它会导致婴儿无法代谢苯丙氨酸。如果父母都携带该基因突变，他们的孩子有25%的几率患上苯丙酮尿症。三代试管婴儿技术可以检测该基因突变，并选择未携带该基因的胚胎进行移植。

三代试管婴儿技术的优势和风险是什么？

三代试管婴儿技术是一种帮助避免遗传病的方法，它可以让父母不必担心自己的孩子会患上遗传病。然而，该技术也存在一些风险，如胚胎移植失败、新生儿畸形和多胎妊娠等。此外，该技术也面临着伦理和合法性的挑战，因为它涉及到对生命的控制和干预。

结论

遗传病是一种由基因突变引起的疾病，它可以通过基因测序、基因组筛查和生物化学测试进行检测。三代试管婴儿技术可以阻断许多遗传病，包括囊性纤维化、血友病和苯丙酮尿症等。然而，该技术也存在一些风险和挑战，需要谨慎对待。

1.埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

2.大疱性表皮松弛，优势营养不良

3.大疱性表皮松弛，赫利茨交界，基因1

4.大疱性表皮松弛，赫利茨交界，基因2

5.掌跖角化表皮

6.面肩肱型肌营养不良

7.家族性腺瘤*肉病

8.家族肌萎缩侧索硬化(葛雷克氏)

9.费希特纳综合征

10.脆性X

11.延胡索不足

12.半乳糖血症

13.Gaucher病2型

14.葡萄糖6 磷酸脱氢酶

15、肝糖储积症 1b

16、卤门早闭综合征

17、基底细胞综合征

18、血友病甲

19、血友病乙

20、遗传性非息肉结肠癌2

21、遗传性球形细胞增多症

22、先天性巨结肠病

23、维斯科特-奥尔德里奇综合征

24、HLA与乙型地中海贫血的匹配

25、HLA匹配钻石布莱克法恩贫血

26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M

27、HLA配型

28、霍尔特奥拉姆综合征

29、α-地中海贫血

30、家族性腺瘤*肉病

31、软骨发育较低

32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1

33亨特综合征(粘多糖2A)

34、亨廷顿病

35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2

36、多囊肾病，常染色体隐性

37、近端肌强直性肌病

38、银屑病，易感基因

39、肺泡蛋白沉积症

40、视网膜母细胞瘤

41、辛普森Golabi Behmel综合征

42、痉挛性截瘫

43、脊髓型肌萎缩1

44、脊髓型肌萎缩2

45、脊髓型肌萎缩3

46、斯蒂克勒综合征

47、甲状腺癌

48、易位-各

49、转体淀粉样变性

50、下颌面骨发育不全

51、结节性硬化，基因1

52、结节性硬化，基因2

53、乌尔里希先天性肌营养不良

54、卵黄状黄斑营养不良

55、希林二病：脑视网膜血管瘤病

56、威母氏原细胞癌

57、奥尔德里奇综合症

58、沃尔曼疾病

59、X-连锁肾上腺脑白营养不良

60、X-连锁 choroideremia

61、恒河猴-疾病

62、塞-科二氏综合征：剪头并指畸形综合征Ⅲ型

63、山德霍夫病

64、镰状细胞性贫血

65、齐薇格综合征

66、ABO血型不相容

67、阿拉吉耶综合征

68、阿尔伯斯病

69、阿尔法 1 抗胰蛋白酶

70、a-地中海贫血

71、奥尔波特综合征

72、反凯尔抗体

73、贝克肌营养不良

74、–地中海贫血

75、脸部下垂，皮肤反位

76、乳腺癌，基因1

77、乳腺癌，基因2

78、缺乏氨基甲酰磷酸合成酶

79、中央核心疾病

80、脑动脉（CADASIL）

81、腓骨肌萎缩症1A

82、腓骨肌萎缩症1B

83、慢性肉芽肿病（CGD）

84、先天性肾上腺皮质增*症

85、先天性异常糖基化

86、先天性肾病综合征

87、连接蛋白质的间隙 26

88、克里格勒黄疸综合征

89、克鲁宗综合征

90、囊性纤维化

91、捷克发育不良

92、代-索二氏综合征

93、杜氏肌营养不良

94、早发性阿尔茨海默病

95、早期扭转性肌张力障碍

96、上皮细胞钙粘蛋白

97、外胚层发育不良

98、超免疫球蛋白 M

99、软骨发育较低

100、低磷酸酯酶

101、低磷软骨病

102、色素失调症

103、儿童神经轴素营养不良

104、青少年神经蜡状脂褐质

105、青少年视网膜

106、儿童神经晚(巴腾病蜡状褐)

107、洛韦综合症

108、马凡氏综合征

109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症

110、甲状腺髓样癌（RET）

111、异染性脑白质营养不良

112、粘多糖症排名第三 B

113、多发性内分泌腺瘤 2A

114、遗传性骨软骨瘤病

115、强直性肌营养不良

116、肌管性疾病

117、指甲髌骨综合征

118、杆状体肌病

119、肾性尿崩症

120、1型神经纤维瘤

121、2型神经纤维瘤病

122、诺里病

123、眼皮肤白化病

124、Ornitine 转移酶缺乏症

125、成骨发育不全 1型

以上就是三代试管可以阻断多少种遗传疾病发生过程的一些相关内容，也希望上面的内容对有需要的家庭有帮助！